Les produits de santé et dispositifs médicaux sont soumis à des exigences réglementaires strictes (marquage CE, classification I/IIa/IIb/III, ISO 13485). Les agents IA - ChatGPT Shopping, Perplexity, Google AI Mode - ont besoin de pouvoir vérifier les certifications d'un produit médical dans les données structurées avant de l'inclure dans une réponse. Un store qui n'expose pas sa classification médicale dans le schema.org est invisible pour ces systèmes. Cette checklist couvre les zones critiques spécifiques à votre secteur.
01 · La checklist
Les données que les moteurs cherchent sur une fiche santé
Extraits de la checklist sectorielle, classés par poids : ce qui bloque une recommandation quand c'est absent, puis ce qui renforce la confiance. L'audit complet compte 149 contrôles.
Contenu requis
Zones d'audit spécifiques
Indications thérapeutiques / pathologies ciblées visibles sur PDP
Certification dispositif médical (marquage CE, classe I/IIa/IIb, ISO 13485) visible HTML sur PDP
Validation par professionnel de santé visible sur PDP ou page catégorie
Offre de consultation, bilan gratuit ou démonstration visible près du bouton d’achat
Signaux de confiance
Patterns UX attendus
Calculateur de dosage ou protocole personnalisé selon le profil utilisateur
Prise de rendez-vous pour consultation ou bilan gratuit intégrée à la page produit
02 · Benchmarks du secteur
Les valeurs de référence pour une fiche santé
Valeurs de référence internesCibles de référence par secteur définies par Verity Score, non mesurées sur un échantillon de boutiques.
03 · Schema.org requis
Le balisage que les moteurs savent lire
Copiez la structure et adaptez les valeurs à vos fiches.
"additionalProperty": [{"@type": "PropertyValue", "name": "Medical Device Class", "value": "Class IIa"}]"additionalProperty": [{"@type": "PropertyValue", "name": "Therapy Type", "value": "PEMF - Pulsed Electromagnetic Field"}]"additionalProperty": [{"@type": "PropertyValue", "name": "Indications", "value": "Joint pain, Muscle recovery, Rehabilitation"}]"additionalProperty": [{"@type": "PropertyValue", "name": "Absorption Level", "value": "Medium to Heavy Flow"}]"additionalProperty": [{"@type": "PropertyValue", "name": "Certification", "value": "OEKO-TEX Standard 100"}]05 · Questions fréquentes
Vos questions sur les moteurs IA
Pourquoi le marquage CE est-il critique pour la visibilité IA ?
Les agents IA comme ChatGPT Shopping vérifient la présence de certifications réglementaires dans les données structurées avant de recommander un dispositif médical. Sans marquage CE visible en schema.org, votre produit est filtré des résultats.
Comment structurer les indications thérapeutiques pour les IA ?
Utilisez additionalProperty dans votre schema.org Product avec le nom 'Indications' et listez les pathologies ciblées. Les agents IA extraient ces données pour répondre aux requêtes spécifiques comme 'appareil PEMF pour douleurs articulaires'.
La validation par un professionnel de santé améliore-t-elle le score GEO ?
Oui. Un endorsement visible par un kinésithérapeute, ostéopathe ou médecin est une preuve d'expertise forte. Balisée et reliée au produit, elle devient lisible et vérifiable par les IA, qui peuvent l'utiliser dans la recommandation.
Quelles zones spécifiques Verity Score analyse-t-il pour le secteur santé ?
Verity Score analyse 4 zones spécifiques : les indications thérapeutiques, la certification médicale (urgence critique si elle est absente), la validation par un expert et la consultation offerte. En plus des 39+ zones transversales.
Mon store vend des produits de santé intime (culottes menstruelles). Les mêmes règles s'appliquent-elles ?
Non, Verity Score détecte automatiquement le sous-type 'hygiène intime / textile menstruel' et adapte la checklist : niveau d'absorption, composition textile, certification OEKO-TEX/GOTS, et guide des tailles remplacent les zones dispositif médical.
La base EUDAMED devient-elle un signal de confiance vérifiable en 2026 ?
Oui. Depuis le 28 mai 2026, les quatre premiers modules d'EUDAMED (enregistrement des acteurs, UDI/dispositifs, organismes notifiés, surveillance du marché) sont obligatoires : tout dispositif médical MDR/IVDR mis sur le marché de l'UE à cette date ou après doit y être enregistré au préalable. Exposez votre identifiant UDI et votre marquage CE en HTML et dans le schema.org (additionalProperty) : c'est une preuve de conformité que les agents IA peuvent vérifier avant de recommander.
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